ОЛИКЛИНОМЕЛЬ N7-1000Е

OLICLINOMEL N7-1000%D0%B5

Цефтриаксон нельзя вводить одновременно с в/в растворами, содержащими кальций, из-за риска образования осадка цефтриаксон-кальциевой соли.
  • Препараты кальция (A12A)
  • Препараты кальция (A12AA)
  • ЦЕФТРИАКСОН (14384)
  • ЦЕФТРИАКСОН (14385)
  • ЦЕФТРИАКСОН (14386)
  • ЦЕФТРИАКСОН (14387)
  • ЦЕФТРИАКСОН (14388)
  • ЦЕФТРИАКСОН (14389)
  • ЦЕФТРИАКСОН (14390)
  • ЦЕФТРИАКСОН (14391)
  • ЦЕФТРИАКСОН (14392)
  • ЦЕФТРИАКСОН (14393)
  • ЦЕФТРИАКСОН (14394)
  • ЦЕФТРИАКСОН (14395)
  • ЦЕФТРИАКСОН (14396)
  • ЦЕФТРИАКСОН (14397)
  • ЦЕФТРИАКСОН (14398)
  • ЦЕФТРИАКСОН (14399)
  • ЦЕФТРИАКСОН (14400)
  • ЦЕФТРИАКСОН (14401)
  • ЦЕФТРИАКСОН (14402)
  • ЦЕФТРИАКСОН (14403)
  • ЦЕФТРИАКСОН (14404)
  • ЦЕФТРИАКСОН (2055)
Оликлиномель N7-1000Е содержит витамин К, входящий в состав липидной эмульсии. При применении препарата в рекомендованных дозах нет оснований полагать, что витамин К может каким-либо образом повлиять на эффекты непрямых антикоагулянтов, производных кумарина.
  • Антикоагулянты (B01)
  • Антикоагулянты (B01A)
  • Витамин A (A11CA)
  • Витамин K (B02BA)
  • Витамины (A11)
  • Витамины (B05XC)
  • ВИТАМИН B1 (3311)
  • ВИТАМИН C (3312)
  • ВИТАМИН C (3313)
  • ВИТАМИН E (3315)
  • ВИТАМИН E (3316)
  • ВИТАМИН Д3 (3317)
  • ВИТАМИН E (376)
Эмульсию для инфузий не следует вводить до, одновременно или после введения препаратов крови через один и тот же катетер из-за возможности псевдоагглютинации.
  • Препараты крови (B05A)
Если забор крови производится до того, как липиды элиминировались из плазмы (обычно полное выведение липидов происходит через 5-6 ч после прекращения введения эмульсии), то содержащиеся в эмульсии липиды могут изменить концентрацию билирубина и гемоглобина, вызвать отклонение от нормы ЛДГ, изменить степень насыщения кислородом.
  • Плазма крови (B05AX03)
  • Препараты крови (B05A)
Учитывая, что в состав препарата Оликлиномель N7-1000Е входит калий и с целью предупреждения развития гиперкалиемии особое внимание следует уделить пациентам, одновременно принимающим калийсберегающие диуретики(например, амилорид, спиронолактон, триамтерен), ингибиторы АПФ и иммунодепрессанты циклоспорин и такролимус.
  • Диуретики (C03)
  • Иммунодепрессанты (L04)
  • Иммунодепрессанты (L04A)
  • Ингибиторы АПФ (C09AA)
  • Калийсберегающие диуретики (C03D)
  • Препараты калия (A12B)
  • Препараты калия (A12BA)
  • СПИРОНОЛАКТОН (12182)
  • АМИЛОРИД (96)
  • СПИРОНОЛАКТОН (1622)
  • ТАКРОЛИМУС (1670)
  • ТРИАМТЕРЕН (1809)
  • ЦИКЛОСПОРИН (2066)
Избыточное добавление железа к препарату может привести к дестабилизации липидной эмульсии. Железо не следует добавлять к препарату, если стабильность препарата не подтверждена.
  • Препараты железа (B03A)
Избыточное добавление кальция и фосфора может привести к формированию кальциево-фосфорных преципитатов, которые могут привести к окклюзии сосудов.
  • Препараты кальция (A12A)
  • Препараты кальция (A12AA)
Перед добавлением других лекарственных препаратов или средств в одну из трех камер или готовую смесь необходимо проверить совместимость вводимых веществ с компонентами препарата, а также стабильность получившейся смеси (в особенности липидной эмульсии). Несовместимость может быть вызвана такими факторами, как повышенная кислотность (низкие значения рН) или несоответствующие концентрации бивалентных катионов (Са<SUP>2+</SUP> и Mg<SUP>2+</SUP>), которые могут дестабилизировать липидную эмульсию.
Также стоит заблаговременно проверить совместимость с компонентами препарата растворов, вводимых одновременно через один и тот же катетер.