ДОМПЕРИДОН-ТЕВА

DOMPERIDONE-TEVA

М-холиноблокаторы могут нейтрализовать действие домперидона.
  • ДОМПЕРИДОН (4808)
  • ДОМПЕРИДОН (607)
Не следует принимать антацидные и антисекреторные препараты одновременно с домперидоном, так как они снижают его биологическую доступность после приема внутрь.
  • ДОМПЕРИДОН (4808)
  • ДОМПЕРИДОН (607)
Одновременный прием мощных ингибиторов изофермента CYP3A4 может вызывать повышение концентрации домперидона в плазме. Кетоконазол ингибирует CYP3A4-зависимый первичный метаболизм домперидона, в результате чего достигается приблизительно трехкратное увеличение C<SUB>max</SUB> домперидона и AUC в фазе плато.
  • ДОМПЕРИДОН (4808)
  • КЕТОКОНАЗОЛ (6473)
  • КЕТОКОНАЗОЛ ДС (6474)
  • ДОМПЕРИДОН (607)
  • КЕТОКОНАЗОЛ (838)
— антибиотики из группы макролидов;
  • Антибиотики (A07AA)
  • Антибиотики (C05AB)
  • Антибиотики (G01AA)
  • Антибиотики (J04AB)
  • Антибиотики (R02AB)
  • Антибиотики (S01AA)
  • Макролиды (J01FA)
При совместном применении домперидона в дозе 10 мг 4 раза в день и кетоконазола в дозе 200 мг 2 раза в день наблюдается удлинение интервала Q-Tна 10-20 мс. При монотерапии домперидоном как в аналогичных дозах, так и при приеме суточной дозы 160 мг, в 2 раза превышающей максимально допустимую, не было отмечено клинически значимых изменений интервала Q-T.
  • ДОМПЕРИДОН (4808)
  • КЕТОКОНАЗОЛ (6473)
  • КЕТОКОНАЗОЛ ДС (6474)
  • РАЗО (11025)
  • ДОМПЕРИДОН (607)
  • КЕТОКОНАЗОЛ (838)
Домперидон может влиять на абсорбцию одновременно применяемых пероральных препаратов, в частности препаратов с замедленным высвобождением активного вещества, или препаратов, покрытых кишечнорастворимой оболочкой. Однако применение домперидона у больных на фоне приема парацетамола или подобранной терапии дигоксином не влияло на концентрацию этих препаратов в крови. Домперидон может также сочетаться с:
  • Препараты крови (B05A)
  • ДИГОКСИН (4487)
  • ДИГОКСИН (4488)
  • ДИГОКСИН (4489)
  • ДИГОКСИН (4490)
  • ДИГОКСИН (4491)
  • ДИГОКСИН (4492)
  • ДИГОКСИН (4493)
  • ДИГОКСИН (4494)
  • ДИГОКСИН (4495)
  • ДИГОКСИН (4496)
  • ДОМПЕРИДОН (4808)
  • ПАРАЦЕТАМОЛ (10041)
  • ПАРАЦЕТАМОЛ (10042)
  • ПАРАЦЕТАМОЛ (10043)
  • ПАРАЦЕТАМОЛ (10044)
  • ПАРАЦЕТАМОЛ (10045)
  • ПАРАЦЕТАМОЛ (10046)
  • ПАРАЦЕТАМОЛ (10047)
  • ПАРАЦЕТАМОЛ (10048)
  • ПАРАЦЕТАМОЛ (10049)
  • ПАРАЦЕТАМОЛ (10050)
  • ПАРАЦЕТАМОЛ (10051)
  • ПАРАЦЕТАМОЛ (10052)
  • ПАРАЦЕТАМОЛ (10053)
  • ПАРАЦЕТАМОЛ (10054)
  • ПАРАЦЕТАМОЛ (10055)
  • ПАРАЦЕТАМОЛ (10056)
  • ПАРАЦЕТАМОЛ (10057)
  • ПАРАЦЕТАМОЛ (10058)
  • ПАРАЦЕТАМОЛ (10059)
  • ПАРАЦЕТАМОЛ (10060)
  • ПАРАЦЕТАМОЛ (10061)
  • ПАРАЦЕТАМОЛ МС (10063)
  • ЭТИД (15343)
  • ДИГОКСИН (556)
  • ДОМПЕРИДОН (607)
  • ПАРАЦЕТАМОЛ (1350)
— агонистами дофаминовых рецепторов (бромокриптином, леводопой), нежелательные периферические эффекты которых, такие как нарушения пищеварения, тошнота, рвота, он подавляет, не нейтрализуя их основные свойства.
  • БРОМОКРИПТИН (2533)
  • БРОМОКРИПТИН (278)
  • ЛЕВОДОПА (944)
Ингибиторами изофермента CYP3A4 являются также следующие лекарственные средства:
— противогрибковые препараты азолового ряда;
— ингибиторы ВИЧ-протеазы;
— нефазодон.
— нейролептиками, действие которых он не усиливает;