АВАСТИН^®

Не было зарегистрировано клинически значимого влияния на фармакокинетику препарата Авастин<SUP>®</SUP> при совместном с химиотерапией применении. Не обнаружено статистически или клинически значимых различий клиренса препарата Авастин<SUP>®</SUP> у пациентов, получавших монотерапию, и у пациентов, получавших препарат Авастин<SUP>®</SUP> в комбинации с интерфероном альфа-2а или другими химиотерапевтическими препаратами (ИФЛ, ФУ/ЛВ, карбоплатин/паклитаксел, капецитабин, доксорубицин или цисплатин/гемцитабин).

Препарат Авастин<SUP>®</SUP> не оказывает значительного влияния на фармакокинетику иринотекана и его активного метаболита (SN38), капецитабина и его метаболитов, а также оксалиплатина (определялось по свободному и общему уровню платины), интерферона альфа-2а, цисплатина.

Достоверных данных о влиянии препарата Авастин<SUP>®</SUP> на фармакокинетику гемцитабина нет.

При применении препарата Авастин<SUP>®</SUP> (10 мг/кг 1 раз в 2 недели) в комбинации с сунитинибом (50 мг ежедневно) у пациентов с метастатическим почечно-клеточным раком зарегистрированы случаи развития микроангиопатической гемолитической анемии (МАГА). МАГА относится к подгруппе гемолитических анемий, которая может проявляться фрагментацией эритроцитов, анемией и тромбоцитопенией. У некоторых пациентов дополнительно отмечаются неврологические нарушения, повышение концентрации креатинина, артериал