БАЕТА^®

Пациентам следует рекомендовать принимать пероральные препараты, действие которых зависит от их пороговой концентрации (например, антибиотики), не менее чем за 1 ч до введения эксенатида. Если такие препараты необходимо принимать с пищей, то следует принимать их во время тех приемов пищи, когда Баета<SUP>®</SUP> не вводится.

При одновременном назначении дигоксина (0.25 мг 1 раз/сут) с препаратом Баета<SUP>®</SUP> снижается С<SUB>mах</SUB> дигоксина на 17%, а Т<SUB>mах</SUB> увеличивается на 2.5 ч. Однако AUC в равновесном состоянии не изменяется.

На фоне введения препарата Баета<SUP>®</SUP> AUC и С<SUB>mах</SUB> ловастатина уменьшались приблизительно на 40% и 28% соответственно, а Т<SUB>mах</SUB> увеличивалось приблизительно на 4 ч. Совместное назначение препарата Баета<SUP>®</SUP> с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы не сопровождалось изменениями липидного состава крови (ЛПВП-холестерина, ЛПНП-холестерина, общего холестерина и ТГ).

У пациентов с легкой или умеренной артериальной гипертензией, стабилизируемой лизиноприлом (5-20 мг/сут), препарат Баета<SUP>®</SUP> не изменял AUC и С<SUB>mах</SUB> лизиноприла при равновесном состоянии. Т<SUB>mах</SUB> лизиноприла при равновесном состоянии увеличивалось на 2 ч. Не наблюдалось изменений показателей среднесуточного систолического и диастолического АД.

Отмечено, что при введении варфарина через 35 мин после препарата Баета<SUP>®</SUP> Т<SUB>mах</SUB> увеличивалось примерно на 2 ч. Клинически значимого изменения С<SUB>mах</SUB> или AUC не наблюдалось.

Препарат Баета<SUP>®</SUP> необходимо применять с осторожностью у пациентов, принимающих внутрь препараты, требующие быстрого всасывания из ЖКТ, т.к. Баета<SUP>®</SUP> может вызывать задержку опорожнения желудка.

Применение препарата Баета<SUP>®</SUP> в сочетании с производными D-фенилаланина, меглитинидами или ингибиторами альфа-глюкозидазы не изучалось.