СМОФКабивен® периферический

SMOFKABIVEN PERIPHERAL

Гепарин в терапевтических дозах вызывает временное высвобождение липопротеинлипазы в кровоток. Это может приводить к повышенному липолизу в плазме, за которым следует снижение клиренса триглицеридов.
  • ГЕПАРИН (3641)
  • ГЕПАРИН (3642)
  • ГЕПАРИН (3643)
  • ГЕПАРИН (3644)
  • ГЕПАРИН (3645)
  • ГЕПАРИН (3646)
  • ГЕПАРИН (3647)
  • ГЕПАРИН (3648)
  • ГЕПАРИН (3649)
  • ГЕПАРИН (3650)
  • ГЕПАРИН (3651)
  • ГЕПАРИН ДЖ (3652)
Соевое масло содержит витамин К<SUB>1</SUB>. Однако его содержание в препарате СМОФКабивен<SUP>®</SUP>периферический настолько мало, что влияние на процесс свертывания крови у пациентов, получающих непрямые антикоагулянты, незначительно.
  • Антикоагулянты (B01)
  • Антикоагулянты (B01A)
  • Витамин A (A11CA)
  • Витамин B<SUB>1</SUB> (A11DA)
  • Витамин K (B02BA)
  • Витамины (A11)
  • Витамины (B05XC)
  • Препараты крови (B05A)
  • ВИТАМИН B1 (3311)
  • ВИТАМИН C (3312)
  • ВИТАМИН C (3313)
  • ВИТАМИН E (3315)
  • ВИТАМИН E (3316)
  • ВИТАМИН Д3 (3317)
  • ВИТАМИН E (376)
СМОФКабивен<SUP>®</SUP> периферический можно смешивать только с теми лекарственными средствами и питательными растворами, для которых подтверждена совместимость с ним (витамины, микроэлементы, препараты глутамина для парентерального введения, растворы электролитов), например:
  • Витамин A (A11CA)
  • Витамин K (B02BA)
  • Витамины (A11)
  • Витамины (B05XC)
  • Комбинации витаминов (A11JA)
  • Электролиты (B05BB01)
  • ВИТАМИН B1 (3311)
  • ВИТАМИН C (3312)
  • ВИТАМИН C (3313)
  • ВИТАМИН E (3315)
  • ВИТАМИН E (3316)
  • ВИТАМИН Д3 (3317)
  • ДЛЯНО<SUP>®</SUP>С (4741)
  • ДЛЯНО<SUP>®</SUP>С (4742)
  • ВИТАМИН E (376)
1. Виталипид Н взрослый и Виталипид Н детский;
  • ВИТАЛИПИД Н ВЗРОСЛЫЙ (3307)
  • ВИТАЛИПИД Н ВЗРОСЛЫЙ (3308)
  • ВИТАЛИПИД Н ДЕТСКИЙ (3309)
  • ВИТАЛИПИД Н ДЕТСКИЙ (3310)
2. Солувит Н;
  • СОЛУВИТ Н (12115)
3. Аддамель Н;
  • АДДАМЕЛЬ Н (84)
4. Дипептивен.
  • ДИПЕПТИВЕН (4694)
Некоторые лекарственные препараты, такие как инсулин, могут взаимодействовать с липазной системой организма. Однако данный вид взаимодействия имеет ограниченное клиническое значение.
Любое добавление к препарату должно производиться в асептических условиях. Раствор предназначен только для однократного применения. После завершения инфузии остатки раствора следует уничтожить.