РЕЗОЛОР

RESOLOR

Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цитохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов. Хотя прукалоприд может слабо связываться с Р-гликопротеином (P-ГП), в клинически значимых концентрациях он не тормозит активности (P-ГП).
  • ПРУКАЛОПРИД (1489)
Мощный ингибитор CYP3A4 и Р-гликопротеина кетоконазол в дозе 200 мг 2 раза в день увеличивал AUC (площадь под кривой "концентрация-время") прукалоприда примерно на 40%. Этот эффект слишком мал, чтобы быть клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках. Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими активными ингибиторами Р-гликопротеина, например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Теоретически, подавление активности всех переносчиков, участвующих в активной секреции прукалоприда в почках (включая Р-гликопротеин), может увеличивать уровень его системного воздействия на 75%.
  • ВЕРАПАМИЛ (3063)
  • ВЕРАПАМИЛ (3064)
  • ВЕРАПАМИЛ (3065)
  • ВЕРАПАМИЛ (3066)
  • ВЕРАПАМИЛ (3067)
  • ВЕРАПАМИЛ (3068)
  • ВЕРАПАМИЛ (3069)
  • ВЕРАПАМИЛ (3070)
  • ВЕРАПАМИЛ (3071)
  • ВЕРАПАМИЛ (3072)
  • ВЕРАПАМИЛ (3073)
  • ВЕРАПАМИЛ (3074)
  • ВЕРАПАМИЛ (3075)
  • КЕТОКОНАЗОЛ (6473)
  • КЕТОКОНАЗОЛ ДС (6474)
  • РАЗО (11025)
  • ВЕРАПАМИЛ (356)
  • КЕТОКОНАЗОЛ (838)
  • ПРУКАЛОПРИД (1489)
  • ХИНИДИН (1976)
  • ЦИКЛОСПОРИН (2066)
Исследования с участием здоровых добровольцев показали отсутствие клинически значимого влияния прукалоприда на фармакокинетику варфарина, дигоксина, этилового спирта и пароксетина. При одновременном применении прукалоприда и эритромицина концентрация последнего в плазме крови повышается на 30%. Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина.
  • Плазма крови (B05AX03)
  • Препараты крови (B05A)
  • ВАРФАРИН (3003)
  • ВАРФАРИН (3004)
  • ВАРФАРИН (3005)
  • ДИГОКСИН (4487)
  • ДИГОКСИН (4488)
  • ДИГОКСИН (4489)
  • ДИГОКСИН (4490)
  • ДИГОКСИН (4491)
  • ДИГОКСИН (4492)
  • ДИГОКСИН (4493)
  • ДИГОКСИН (4494)
  • ДИГОКСИН (4495)
  • ДИГОКСИН (4496)
  • ПАРОКСЕТИН (10085)
  • ПАРОКСЕТИН (10086)
  • ЭРИТРОМИЦИН (15237)
  • ЭРИТРОМИЦИН (15238)
  • ЭРИТРОМИЦИН (15239)
  • ЭРИТРОМИЦИН (15240)
  • ЭРИТРОМИЦИН (15241)
  • ЭРИТРОМИЦИН (15242)
  • ЭРИТРОМИЦИН (15243)
  • ЭРИТРОМИЦИН (15244)
  • ЭРИТРОМИЦИН (15245)
  • ЭРИТРОМИЦИН (15246)
  • ЭРИТРОМИЦИН (15247)
  • ЭРИТРОМИЦИН (15248)
  • ЭРИТРОМИЦИН (15249)
  • ЭРИТРОМИЦИН (15250)
  • ЭРИТРОМИЦИН (15251)
  • ВАРФАРИН (351)
  • ДИГОКСИН (556)
  • ПАРОКСЕТИН (1355)
  • ПРУКАЛОПРИД (1489)
  • ЭРИТРОМИЦИН (2148)
Пробенецид, циметидин, эритромицин и пароксетин в терапевтических дозах не влияли на фармакокинетику прукалоприда.
  • ПАРОКСЕТИН (10085)
  • ПАРОКСЕТИН (10086)
  • ЭРИТРОМИЦИН (15237)
  • ЭРИТРОМИЦИН (15238)
  • ЭРИТРОМИЦИН (15239)
  • ЭРИТРОМИЦИН (15240)
  • ЭРИТРОМИЦИН (15241)
  • ЭРИТРОМИЦИН (15242)
  • ЭРИТРОМИЦИН (15243)
  • ЭРИТРОМИЦИН (15244)
  • ЭРИТРОМИЦИН (15245)
  • ЭРИТРОМИЦИН (15246)
  • ЭРИТРОМИЦИН (15247)
  • ЭРИТРОМИЦИН (15248)
  • ЭРИТРОМИЦИН (15249)
  • ЭРИТРОМИЦИН (15250)
  • ЭРИТРОМИЦИН (15251)
  • ПАРОКСЕТИН (1355)
  • ПРОБЕНЕЦИД (1460)
  • ПРУКАЛОПРИД (1489)
  • ЦИМЕТИДИН (2070)
  • ЭРИТРОМИЦИН (2148)
Атропиноподобные вещества могут ослаблять эффекты прукалоприда, опосредуемые через рецепторы НТ<SUB>4</SUB>.
  • ПРУКАЛОПРИД (1489)
Препарат Резолор следует с осторожностью применять одновременно с препаратами, способными удлинять интервал QTc.
Взаимодействие с пищей не обнаружено